孩子舉止像木偶 可能得了罕見(jiàn)病

生活中，有些孩子像木偶一樣，被看不見(jiàn)的線(xiàn)“操縱”著，無(wú)法控制自己的四肢和軀體，走路東倒西歪。經(jīng)檢查和診療，家人才知道孩子患上了罕見(jiàn)病“原發(fā)性遺傳性肌張力障礙”。

每年2月的最后一天是“國(guó)際罕見(jiàn)病日”。福建醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科主任陳萬(wàn)金呼吁大家關(guān)注罕見(jiàn)病。

福州男孩小峰6歲前一切正常。6歲的某一天，老師發(fā)現(xiàn)小峰不看黑板，舉止怪異，總喜歡扭動(dòng)身體，起立回答問(wèn)題時(shí)總是搖搖晃晃站不穩(wěn)。起初，家長(zhǎng)以為小峰只是調(diào)皮，可能是得了兒童多動(dòng)癥或者缺鈣。一年后，眼見(jiàn)小峰走路的樣子越來(lái)越扭曲，成績(jī)下降，逐漸變得內(nèi)向、抑郁。

不久前，焦急的父母帶著小峰到附一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科就診。通過(guò)詳細(xì)的檢查，陳萬(wàn)金主任團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)了造成小峰異常的罪魁禍?zhǔn)?mdash;—原發(fā)性遺傳性肌張力障礙。

原發(fā)性遺傳性肌張力障礙，是肌張力障礙的一種，屬于運(yùn)動(dòng)障礙類(lèi)疾病，簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō)就是大腦某些控制運(yùn)動(dòng)的環(huán)路出現(xiàn)了異常，從而引起的面部、軀干、肢體肌肉不協(xié)調(diào)或過(guò)度收縮，最終導(dǎo)致患者出現(xiàn)怪異動(dòng)作和異常姿勢(shì)的運(yùn)動(dòng)障礙綜合征。流行病學(xué)統(tǒng)計(jì)顯示，普通人群10萬(wàn)個(gè)人里約有15~30人患病，中國(guó)約有40萬(wàn)患者。

原發(fā)性遺傳性肌張力障礙患者多于兒童時(shí)期發(fā)病，臨床多表現(xiàn)為全身型肌張力障礙，會(huì)出現(xiàn)全身的扭轉(zhuǎn)痙攣。最明顯的特點(diǎn)是姿勢(shì)異常，比如兒童寫(xiě)字、吃飯動(dòng)作怪異，不受控制等。這些異常姿勢(shì)的長(zhǎng)期出現(xiàn)，會(huì)在一定程度上影響到患兒的骨骼發(fā)育，也會(huì)給患者帶來(lái)生理及心理上的痛苦，產(chǎn)生抑郁焦慮等情緒。

“這將嚴(yán)重累及社會(huì)和家庭，‘早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療’對(duì)于改善患者癥狀、提高患者生活質(zhì)量、造福家庭和社會(huì)，是極其重要的。”陳萬(wàn)金呼吁身患原發(fā)性遺傳性肌張力障礙的患者盡快入院接受正規(guī)專(zhuān)業(yè)的治療，也期待更多人對(duì)罕見(jiàn)病及罕見(jiàn)病群體予以關(guān)注。（記者 林文婧 通訊員 夏雨晴）