歐盟核準首款抗埃博拉病毒疫苗上市 可用于成年人　

中新網11月12日電 據歐聯網援引歐聯通訊社報道，當地時間11日，歐盟正式核準抗擊埃博拉病毒的“Ervebo”疫苗上市。報道稱，這是歐盟首次允許這種在剛果民主共和國協助控制疫情擴散的疫苗，廣泛用于商業用途。

資料圖：當地時間2019年7月16日，剛果(金)戈馬，為預防埃博拉病毒疫情，醫護人員檢測來往行人的體溫。

歐盟委員會宣布，經歐盟藥品管理局(EMA)試驗后，將允許美國大型藥廠默克(Merck)集團的抗埃博拉病毒疫苗上市。

世界衛生組織(WHO)此前表示，對歐盟藥品管理局支持Ervebo疫苗的意見給予贊賞，稱此舉為重要里程碑，其他藥廠的疫苗很快也會進行測試。

負責衛生事務的歐盟執委維滕尼斯·安德魯凱提斯說，自從5年前埃博拉病毒肆虐西非以來，國際社會的優先要務一直是盡快找到能對抗這種恐怖病毒的疫苗。因此，歐盟的該項決定是朝著拯救非洲及其他地區患者生命，邁出的重要一步。

報道稱，這款抗擊埃博拉病毒的疫苗在非洲、歐洲及美國的臨床研究中，經過了大約16000人測試，證實疫苗有效。

路透社報道稱，Ervebo疫苗獲準用于18歲以上成人，且已在急救指導方針下，在剛果民主共和國用于防止埃博拉病毒疫情擴散。美國衛生主管機關也正檢視Ervebo疫苗，預計明年第一季度會做出決定。

據稱，從2018年下半年開始，剛果民主共和國的埃博拉病毒疫情，已經造成2100多人死亡，是繼2013年至2016年西非埃博拉病毒爆發造成11300人死亡后，最嚴重的一次疫情。(京鶯)