歐盟委員會批準首款呼吸道合胞病毒疫苗

新華社布魯塞爾6月7日電（記者任珂）歐盟委員會6日晚發布公報說，該委員會當天批準了首款呼吸道合胞病毒疫苗Arexvy在歐盟上市，以保護60歲及以上人群免受呼吸道合胞病毒引起的下呼吸道疾病感染。

公報說，去年冬天歐盟國家的呼吸道合胞病毒感染增多，因此人們特別期待批準Arexvy疫苗在歐盟上市這一決定。考慮到預防老年人群呼吸道合胞病毒感染具有重大公共衛生利益，歐盟委員會按照歐洲藥品管理局的加速評估機制，加快了疫苗審批過程。

歐盟委員會分管衛生和食品安全事務的委員基里亞基季斯表示，希望歐盟成員國迅速制定國家疫苗接種戰略，以便使高風險人群能夠在秋季到來前接種Arexvy疫苗。

公報介紹說，呼吸道合胞病毒是一種常見的呼吸道病毒，通常會引起輕微的類似感冒的癥狀。大多數人會在一到兩周內康復，但老年人以及患有肺病、心臟病和糖尿病等基礎疾病的人群有重癥風險。據估計，呼吸道合胞病毒感染每年在歐洲65歲及以上人群中導致25萬人住院和1.7萬人院內死亡。

Arexvy疫苗由英國葛蘭素史克公司生產。該公司7日發表聲明說，這是首款獲得歐盟上市許可的針對老年人的呼吸道合胞病毒疫苗，首批疫苗預計將于今年秋季之前上市。

今年5月，美國食品和藥物管理局批準Arexvy疫苗在美國上市，適用范圍為60歲及以上人群。